Technical Writer – Empaque farmacéutico (GMP/GLP)

Acerca del puesto

Eurofins, empresa multinacional líder en servicios especializados de laboratorio para el sector farmacéutico, busca un Technical Writer para un gran proyecto desarrollado en las instalaciones de una empresa farmacéutica de Madrid. El puesto reporta al manager director y se centra en la documentación técnica de las nuevas líneas de empaquetado.

Responsabilidades principales

• Elaborar procedimientos, instrucciones de trabajo y materiales de formación sobre el proceso de empaquetado de las nuevas líneas.
• Documentar los procedimientos y guías operativas derivadas de la implementación de dos nuevos software de gestión.
• Convertir los procedimientos actuales en guías operativas.
• Redactar la documentación de análisis de riesgos (PFMEAs) y flujos de proceso (PFDs) de las nuevas líneas.
• Coordinar la revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.
• Registrar las actividades y resultados en soportes informáticos y coordinar sesiones de revisión, comentarios y hitos de proyecto.
• Utilizar y cargar datos en EWM, PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión.

Perfil requerido

• Grado o máster en Química, Biología o similar.
• Mínimo 2 años de experiencia en entorno GMP/GLP y en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
• Mínimo 3 años de experiencia en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
• Nivel alto de inglés.
• Persona responsable, organizada, con capacidad de gestión de la carga de trabajo, integración en equipo y autonomía.

Habilidades requeridas

• Experiencia en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
• Se valora la experiencia con EWM, PharmaSuite y SAP.

Lo que ofrecemos

• Incorporación inmediata.
• Contrato indefinido.
• Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según las necesidades del proyecto.
• Horario de lunes a viernes de 07:30 a 16:00.