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Release & Regulatory Officer – Qualified Person

Boehringer Ingelheim · San Cugat del Vallés

Mid 🇪🇸 Español
procesos asépticos productos estériles combination products medical devices certificación de lotes GMP GDP control de calidad análisis cualitativo y cuantitativo estudios de estabilidad

Descripcion del puesto

Acerca del puesto

Buscamos incorporar a una Qualified Person (QP) con experiencia en procesos asépticos, productos estériles y combination products/medical devices, para desempeñar funciones clave en la certificación de lotes y el soporte técnico dentro del departamento de Release & Regulatory.

Responsabilidades principales

  • Certificar cada lote de producto terminado fabricado en la UE antes de su liberación para venta, suministro o exportación.
  • Garantizar que los lotes cumplen con la autorización de comercialización, GMP europeas o equivalentes y normativa aplicable.
  • Realizar actividades de QP conforme al Anexo 16 de las GMP y al Real Decreto 824/2010.
  • Escalar a la alta dirección los temas relevantes de calidad (Quality Management Review).
  • Gestionar calidad de proveedores, control de cambios, reprocesos, desviaciones e investigaciones.
  • Revisar documentación de lotes, registros maestros, estudios de estabilidad y revisiones anuales de calidad.
  • Apoyar en nuevos proyectos/productos y en la preparación de dossiers de registro.
  • Investigar y gestionar reclamaciones de mercado y coordinar con CPCO.
  • Mantener actualizado el conocimiento regulatorio del departamento.

Perfil requerido

  • Título universitario conforme a la Directiva 2001/83/EC: Farmacia.
  • Mínimo 3 años de experiencia práctica en planta farmacéutica.
  • Formación en actividades de Control de Calidad y conocimiento en procesos asépticos.
  • Experiencia con productos combinados/medical devices (valorada positivamente).
  • Dominio alto de español e inglés (mínimo nivel C1).

Habilidades requeridas

  • Conocimiento profundo de GMP y GDP.
  • Control de calidad (análisis cualitativo y cuantitativo de medicamentos).
  • Gestión de certificación de lotes y documentación técnica.
  • Estudios de estabilidad y gestión de cambios regulatorios.
  • Experiencia en procesos asépticos y productos estériles.

Lo que ofrecemos

  • Horario flexible.
  • Seguro de vida y accidente.
  • Seguro médico a precio competitivo.
  • Inversión en formación y desarrollo.
  • Smartworking y opciones de trabajo híbrido.

Questions fréquentes

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